Thuốc tadaritin 5mg có tác dụng gì? giá bao nhiêu?

Thuốc tadaritin 5mg
Hình ảnh thuốc tadaritin 5mg

Thông tin thuốc: 

– Số đăng ký: VN-16644-13
– Hạn dùng: 24 tháng
– Hãng: Laboratorios Lesvi, S.L.
– Nước sản xuất: Tây Ban Nha
– Địa chỉ liên hệ: Avda. Barcelona 69-08970 Sant Joan Despi, Barcelona
– Công ty đăng ký: Công ty CPDP Ta Da
– Địa chỉ liên hệ: số 44A Đinh Công Tráng, P. Tân Định, Q.1, TP. Hồ Chí Minh

Công dụng – chỉ định

Thuốc kháng histamin thế hệ II chống dị ứng, mề đay, giảm ngứa.

Nghiên cứu về nốt mề đay do Histamin gây ở da người sau khi sử dụng liều duy nhất hoặc liều lặp lại 5mg Desloratadine cho thấy thuốc có tác dụng kháng Histamin sau 1 giờ và có thể kéo dài 24 giờ. Chưa có bằng chứng cho thấy sự miễn dịch nhanh với mề đay do Histamin gây ra ở da người trong nhóm dùng 5mg Desloratadine/28 ngày.

Thuốc tadaritin 5mg là thuốc kháng histamin dùng để chữa trị các bệnh:

– Nổi mề đay, ngứa tự phát hoặc mãn tính
– Viêm kết mạc dị ứng, đỏ mắt, ngứa mắt
– Viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc quanh năm

Thành phần

– Desloratadine 5mg
– Một số tá dược khác vừa đủ 1 viên

Liều lượng và cách sử dụng

– Đối với người lớn hoặc trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 5mg hàng ngày
– Trẻ em 6-11 tuổi: 2,5mg 1 lần/ngày
– Sử dụng thuốc trước hoặc sau khi ăn

Chống chỉ định

– Mẫn cảm với những thành phần trong thuốc
– Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng

Tác dụng phụ

– Chóng mặt, mệt mỏi, đau cơ

– Táo bón, tiêu chảy, đau bụng

– Dị ứng, phát ban, buồn nôn

Thuốc tadaritin 5mg giá bao nhiêu tiền?

200.000đ/hộp 3 vỉ x 10 viên

Dược lý

Desloratadine là chất chuyển hóa chính hoạt tính của Loratadine, kháng histamine H1 không gây buồn ngủ.

Dược động học:

Hấp thu:

Desloratadine được hấp thu nhanh, thời gian để đạt nồng độ tối đa huyết tương (Tmax) là 3 giờ sau uống, nồng độ ổn định trong huyết tương (Cmax), diện tích dưới đường cong nồng độ-thời gian (AUC) được ghi nhận là 4 ng/ml và 56,9 ng.giờ/ml. Thức ăn, nước không tác động với sinh khả dụng Desloratadine (Cmax và AUC).

Phân bố:

82-87% Desloratadine và 85-89% 3-hydroxydesloratadine vào protein huyết tương và không thay đổi ở những cá thể suy thận.

Chuyển hóa:

Desloratadine (chất chuyển hóa Loratadine) thành 3-hydroxydesloratadine rồi bị Glucuronid hoá. Enzym tạo thành 3-hydroxydesloratadine, một phần nhỏ có sự giảm khả năng hình thành 3-hydroxydesloratadine, chất chuyển hóa chậm của Desloratadine. Nghiên cứu dược động học (n=1087), 7%  có chuyển hóa chậm Desloratadine là đối tượng có tỉ lệ AUC 3-hydroxydesloratadine với Desloratadine < 0,1 hoặc là đối tượng có thời gian bán hủy Desloratadine >50 giờ.

Nồng độ trong huyết tương (AUC) Desloratadine chậm lớn hơn 6 lần với những người không phải chuyển hóa chậm. AUC của Desloratadine trong huyết tương cao hơn khi uống Desloratadine đúng liều. Chưa có những nghiên cứu dược động học về nó, nhưng bệnh nhân có chuyển hóa chậm Desloratadine sẽ nhạy cảm hơn với tác dụng ngoại ý khi sử dụng quá liều lượng.

Đào thải:

Thời gian bán hủy của Desloratadine là 27 giờ, nồng độ đỉnh Cmax và AUC tăng tỷ lệ theo liều dùng 5-20mg. Tích lũy khi uống 14 ngày đi kèm theo thời gian bán hủy với tần suất liều dùng. Nghiên cứu về cân bằng khối lượng người cho thấy sự phục hồi 87% liều 14C-Desloratadine (Desloratadine đánh dấu là C14) tìm thấy ở nước tiểu và phân, giống những sản phẩm chuyển hóa. Phân tích 3-hydroxydesloratadine trong huyết tương cho thấy những giá trị tương tự Tmax, thời gian bán hủy giống Desloratadine.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *